The use of sacubitril/valsartan (SV) has shown a reduction in mortality compared to enalapril, in addition to achieving an improvement in left ventricular remodeling. There is ample evidence of its use in real life. However, there are no clinical trials that show a reduction in the indication for implantable cardioverter defibrillator (ICD) after its use.

Prospective real-life study of patients with heart failure and reduced ejection fraction treated with SV, starting in the outpatient phase or during hospitalization. An analysis of individual and combined endpoints for efficacy and safety is carried out, including the change of indication of ICD with the use of SV.

After 12 months, a clear reduction in the indication for ICD was achieved, an improvement in left ventricular remodeling, a reduction in natriuretic peptides, and a reduction in readmissions for heart failure. In addition, showing clear safety and a low rate of drug discontinuation (6%).

The results of this real-life study achieved a combined endpoint of efficacy in 88.3% of patients, demonstrating the safety of SV. On the other hand, the indication for ICD is drastically reduced, so the moment to indicate an ICD should be clarified through clinical trials.

El uso de sacubitrilo/valsartán (SV) ha mostrado una reducción de la mortalidad frente a enalapril, además de lograr mejoría del remodelado del ventrículo izquierdo. Existe una amplia evidencia de su uso en vida real. Sin embargo, no existen ensayos clínicos que muestren la reducción de indicación de desfibrilador automático implantable (DAI) tras su uso.

Estudio prospectivo en vida real de pacientes con insuficiencia cardiaca y fracción de eyección reducida tratados con SV, con inicio en fase ambulatoria o durante hospitalización. Se lleva a cabo un análisis de endpoints individuales y combinados de eficacia y seguridad, incluido el cambio de indicación de DAI con el uso de SV.

Tras 12 meses de uso de SV, se logró una clara reducción de indicación de DAI, mejoría del remodelado del ventrículo izquierdo, reducción de los péptidos natriuréticos y disminución de los reingresos hospitalarios por insuficiencia cardiaca. Además, se mostró una clara seguridad y baja tasa de discontinuación del fármaco (6%).

Los resultados de este estudio en vida real lograron un compuesto de eficacia en el 88,3% de los pacientes y demostraron la seguridad del SV. Por otro lado, se redujo de forma drástica la indicación de DAI, por lo que debería aclararse mediante ensayos clínicos el momento de indicar un DAI.